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行业新闻
  • 齐拉西酮与奥氮平治疗以阴性症状为主的精神分裂症对照研究__2009,15 (4):0-0

    目的 评价齐拉西酮与奥氮平治疗以阴性症状为主的精神分裂症的临床疗效和安全性. 方法 将86例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为两组,每组各43例,研究组口服齐拉西酮治疗,对照组口服奥氮平治疗,观察8 w.于治疗前及治疗2 w、4 w、6 w、8 w末采用阳性与阴性症状量表、阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应. 结果 研究组显效率为74.4%,对照组为79.1%,两组显效率无显着性...

    作者:张帆 康建华 李哲 Zhang Fan Kang Jianhua Li Zhe

  • Ⅰ型糖尿病患儿循环内皮细胞计数检测与尿白蛋白相关性研究__2009,15 (4):0-0

    目的 探讨Ⅰ型糖尿病患儿血管内皮损害标志物循环内皮细胞计数的变化,以及与尿白蛋白的相关性. 方法 将62例Ⅰ型糖尿病患儿根据尿白蛋白排泄率分为正常白蛋白尿组(A组)35例和微量白蛋白尿组(B组)27例,抽取同期健康体检儿童60例作为对照组(C组),分别检测其循环内皮细胞计数和尿微量蛋白、糖化血红蛋白的变化,并进行相关性分析. 结果 Ⅰ型糖尿病患儿循环内皮细胞计数及糖化血红蛋白均显着高于正常对照组(...

    作者:高东初 Gao Dongchu

  • 吲哒帕胺联合厄贝沙坦治疗老年期高血压对照研究__2009,15 (4):0-0

    目的 探讨吲哒帕胺联合厄贝沙坦治疗老年期高血压患者的临床疗效及安全性. 方法 将96例老年期高血压患者随机分为两组各48例,两组均晨口服吲哒帕胺治疗,治疗组联合厄贝沙坦治疗,观察6 w.于治疗前及治疗6 w末依据疗效判定标准评定两组临床疗效,并进行对比分析. 结果 治疗6 w末,两组收缩压和舒张压均较治疗前有显着性下降(P<0.01);治疗组总有效率为93.75%,对照组为75.0%,治疗组显着高...

    作者:杨昶 Yang Chang

  • 消息__2009,15 (4):0-0

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    作者:

  • 奎硫平与奋乃静治疗脑血管病所致精神障碍对照研究__2009,15 (4):0-0

    目的 评价奎硫平与奋乃静治疗脑血管病所致精神障碍的临床疗效和安全性. 方法 将71例脑血管病所致精神障碍患者随机分为两组,研究组30例,对照组41例,均给予神经内科常规治疗,在此基础上研究组口服奎硫平治疗,对照组口服奋乃静治疗,观察6 w.于治疗前及治疗1 w、2 w、4 w、6 w末采用简明精神病量表评定临床疗效,简明智能状况检查量表评定认知状况,副反应量表评定不良反应. 结果 治疗6 w末,研...

    作者:朱宛平 梁涛 伍帮荣 赵守云

  • 自知力不良型强迫症临床特征对照研究__2009,15 (4):0-0

    目的 探讨自知力不良型强迫症患者的临床特征. 方法 将75例强迫症患者根据自知力的三个维度评分分为研究组(自知力不良型组)22例,对照组(自知力完整组)53例,均常规应用氯米帕明治疗,观察8 w.于治疗前采用焦虑自评量表及抑郁自评量表评定两组焦虑抑郁的严重程度,于治疗前及治疗第2 w、4 w、6 w、8 w末采用强迫症状量表评定两组患者强迫症状及药物治疗效果. 结果 治疗前研究组强迫症状量表、焦虑...

    作者:童庆好 张颖 陆振华 Tong Qinghao Zhang Ying Lu Zhenhua

  • 舍曲林与阿米替林治疗抑郁症对照研究__2009,15 (4):0-0

    目的 探讨舍曲林与阿米替林治疗抑郁症的临床疗效及安全性. 方法 将52例抑郁症患者随机分为两组,研究组口服舍曲林治疗,对照组口服阿米替林治疗,观察6 w.于治疗前及治疗第1 w、2 w、4 w、6 w末采用汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应. 结果 治疗6 w末,研究组显效率88.46%,总有效率92.31%;对照组分别为53.85%和69.23%.研究组显着高于对...

    作者:徐烨 Xu Ye

  • 农疗对慢性精神分裂症住院患者孤独感的影响__2009,15 (4):0-0

    目的 探讨开展农疗对慢性精神分裂症住院患者孤独感的影响. 方法 将80例慢性精神分裂症患者随机分为研究组与对照组各40例.两组均接受常规康复治疗及护理干预,在此基础上研究组联合农疗.观察6 mo.于治疗前及治疗第2 w、4 w、8 w、16 w、24 w末采用简明精神病量表评定临床效果,UCLA孤独量表评定孤独状况. 结果 研究组治疗后各时点简明精神病量表总分、UCLA孤独量表总分均显着低于治疗前...

    作者:杨志辉 刘惠秋 孙录 杜宝国 侯丽华 容东环

  • 齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症对照研究__2009,15 (4):0-0

    目的 探讨齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及安全性. 方法 将72例精神分裂症患者随机分为两组,每组36例,研究组口服齐拉西酮治疗,对照组口服利培酮治疗,观察8 w.于治疗前及治疗8 w末采用阳性与阴性症状量表、临床总体印象量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果治疗8 w末,研究组总有效率为83.33%,对照组为77.78%,两组总有效率无显着性差异(χ2=0.355,P>0.05...

    作者:陈卉 Chen Hui

  • 帕罗西汀联合逍遥丸治疗慢性疲劳综合症对照研究__2009,15 (4):0-0

    目的 探讨帕罗西汀联合逍遥丸治疗慢性疲劳综合症的临床疗效及安全性. 方法 将70例慢性疲劳综合症患者随机分为两组各35例,两组均口服帕罗西汀治疗,研究组联合逍遥丸治疗,观察8 w.于治疗前后采用疲劳量表-14、抑郁自评量表、焦虑自评量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果研究组显效率85.71%、有效率91.43%;对照组分别为65.71%、88.57%.研究组显效率、总有效率显着高于对照组...

    作者:颉瑞 王刚平 Jie Rui Wang Gangping

  • 文拉法辛与氟西汀治疗抑郁症对照研究__2009,15 (4):0-0

    目的 探讨文拉法辛与氟西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性. 方法 将70例抑郁症患者随机分为两组,每组35例,研究组口服文拉法辛治疗,对照组口服氟西汀治疗,观察6 w.于治疗前及治疗1 w、2 w、4 w、6 w末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应. 结果 研究组总有效率为97.14%,对照组为94.29%,两组无显着性差异(P>0.05);治疗后两组汉密顿抑郁量表总分均较治疗前...

    作者:黄祖荣 林家幸 Huang Zurong Lin Jiaxing

  • 慢性精神分裂症患者社区康复与住院治疗效果评价__2009,15 (4):0-0

    目的 评价社区康复与住院治疗慢性精神分裂症患者的临床效果. 方法 将168例慢性精神分裂症患者分为两组,每组84例,研究组实行封闭式管理的住院治疗,对照组实行开放式管理的社区康复治疗,观察3 mo,随访6 mo.于治疗前后及随访6 mo末采用简明精神病量表评定临床疗效,社会功能缺陷筛查量表评定社会功能缺陷状况;于随访6 mo末测评两组患者复发率和成本与费用. 结果 治疗后两组简明精神病量表总分均较...

    作者:曾会群 李磊 何淑芬 Ceng Huijun Li Lei He Shufen

  • 催眠治疗难治性肠易激综合征效果评价__2009,15 (4):0-0

    目的 探讨催眠治疗对难治性肠易激综合征躯体症状、心理状况、生活质量的影响. 方法 对23例难治性肠易激综合征患者按照催眠治疗程序进行肠-靶向催眠治疗,30 min·1次·w-1,观察12 w.于治疗前及治疗12 w末,采用简明心境问卷-简式评定情绪、精力状况,医用应对问卷评定应对状况,肠易激综合征-生命质量评定量表评定生命质量,临床症状评定量表评定肠道症状及睡眠状况.结果治疗12 w末,入组患者总...

    作者:赵约翰 孙宏伟 孙振华 高志星 季万胜 徐广军 戴丽

  • 阿立哌唑口崩片治疗老年首发精神分裂症对照研究__2009,15 (4):0-0

    目的 探讨阿立哌唑口崩片治疗老年期首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性. 方法 将94例老年期首发精神分裂症患者随机分为研究组48例和对照组46例,研究组口服阿立哌唑口崩片治疗,对照组口服奋乃静治疗.观察8 w.于治疗前及治疗第2 w、4 w、6 w、8 w末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应. 结果 治疗8 w末研究组显效率70.8%,总有效率为87.5%;对照组为67....

    作者:谭余龙 马俊国 Tan Yulong Ma Junguo

  • 碳酸锂联合丙戊酸镁治疗躁狂发作对照研究__2009,15 (4):0-0

    目的 探讨碳酸锂联合丙戊酸镁治疗躁狂发作的临床疗效与安全性. 方法 将80例躁狂发作患者随机分成两组各40例,两组均口服碳酸锂治疗,研究组联合丙戊酸镁治疗,观察6 w.于治疗前及治疗第1 w、2 w、4 w、6 w末采用Beek-Rafaelsen躁狂量表及副反应量表评定临床疗效及不良反应. 结果 治疗6 w末,研究组显效率显着高于对照组(P<0.05),总有效率无显着性差异(P>0.05);两组...

    作者:胡武昌 何斌 Hu Wuchang He Bin

  • 帕罗西汀联合奎的平治疗抑郁症对照研究__2009,15 (4):0-0

    目的 探讨帕罗西汀联合奎的平治疗抑郁症的临床疗效和安全性. 方法 将94例抑郁症患者随机分为两组各47例,均口服帕罗西汀治疗,研究组联合奎的平治疗.观察6 w.于治疗前及治疗第1 w、2 w、4 w、6 w末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应. 结果 治疗6 w末,研究组显效率为89.36%,对照组为63.83%,研究组显着高于对照组(χ2=8.545,P<0.01);两组治疗...

    作者:杨建明 孙秋云 寇建华 Yang Jianming Sun Qiuyun Kou Jianhua

  • 文拉法辛缓释片与帕罗西汀治疗抑郁症对照研究__2009,15 (4):0-0

    目的 评价文拉法辛缓释片与帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性. 方法 将62例抑郁症患者随机分为两组各31例,研究组口服文拉法辛缓释片治疗,对照组口服帕罗西汀治疗,观察6 w.于治疗前及治疗第1 w、2 w、4 w、6 w末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应. 结果 治疗后两组各脱落1例,均不计入研究结果.研究组有效率为86.7%,对照组为83.3%;两组无显着性差异(χ2=...

    作者:王君毅 Wang Junyi

  • 万拉法新与西酞普兰治疗老年抑郁症对照研究__2009,15 (4):0-0

    目的 评价万拉法新与西酞普兰治疗老年抑郁症的临床疗效及安全性. 方法 将60例老年抑郁症患者随机分为两组,每组30例,研究组口服万拉法新治疗,对照组口服西酞普兰治疗,观察6 w.于治疗前及治疗1 w、2 w、4 w、6 w末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应. 结果 治疗6 w末,研究组总有效率93.3%,对照组为90.0%,两组总体疗效相当(P>0.05).研究组治疗1 w末...

    作者:王红梅 郑淑英 曹玉瑗 Wang Hongmei Zheng Shuying Cao Yuyuan

  • 碳酸锂联合喹硫平治疗急性躁狂发作对照研究__2009,15 (4):0-0

    目的 探讨碳酸锂联合喹硫平治疗急性躁狂发作的临床疗效和安全性. 方法 将90例急性躁狂发作患者随机分为两组各45例,两组均口服碳酸锂治疗,研究组在此基础上联合喹硫平治疗,观察8 w.于治疗前及治疗第1 w、2 w、4 w、6 w、8 w末采用Beck-Rafaelsen躁狂量表及副反应量表评定临床疗效及不良反应. 结果 治疗后研究组有效率显着高于对照组(P<0.05);治疗2 w、4 w、6 w末...

    作者:文万军 陈晔 Wen Wanjun Chen Ye

  • 齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症对照研究__2009,15 (4):0-0

    目的 评价齐拉西酮治疗精神分裂症的临床疗效和安全性. 方法 将70例精神分裂症患者随机分为两组各35例,研究组口服齐拉西酮治疗,对照组口服利培酮治疗,观察8 w.于治疗前及治疗第2 w、4 w、8 w末采用阳性与阴性症状量表、副反应量表评定临床疗效和不良反应. 结果 治疗8 w末,两组总有效率均为88.57%;治疗第2 w末起,两组阳性与阴性症状量表总分均较治疗前有显着性下降(P均<0.01),并...

    作者:张立杰 徐芳 陈忠 Zhang Lijie Xu Fang Chen Zhong